טפוטיניב הינה תרופה חדשה שנרשמה לאחרונה בארה"ב ויפן, ומותוות לטיפול בחולים מבוגרים עם סרטן ריאה גרורתי מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) הנושאים מוטציה בגן Mesenchymal-Epidermal transition (MET) מסוג exon 14 skipping. התרופה ניתנת במתן פומי חד יומי.

התרופה טרם נרשמה בישראל.

הקריטריונים לפנייה לבקשת הנגשה של הטיפול במסגרת התוכנית:

Patients diagnosed with NSCLC harboring MET ex14 alterations detected via liquid biopsy or tissue biopsy

את הבקשה יש לשלוח לתיבת מייל:

tepotinib-earlyaccess@merckgroup.com

הבקשה צריכה לכלול הסטוריה רפואית של החולה (אנונימית ללא ציון שם החולה) והוכחה לקיומה של האלטרציה הגנומית המתבססת על דו"ח הדיאגנוזה המולקולרית.

לצורך הנגשת הטיפול לחולים בישראל נדרש טופס 29 ג' חתום על ידי כל הגורמים ורצוי לצרפו לבקשה.

לאחר בחינה של הבקשה, חברת האם תשלח טופס בקשה למילוי על ידי הרופא המטפל, הסכם סודיות והסכם התקשרות לחתימת הרופא/ה המטפל/ת.

זמן האספקה המשוער 2-4 שבועות.

אנא שילחו העתק הפנייה לתיבת המייל של התוכנית גם למייל:

ariel.perelsztein@merckgroup.com

הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה